Κατλά τη σημερινή τακτική ενημέρωση των πολιτικών συντακτών, ο κυβερνητικός εκπρόσωπος Χρήστος Ταραντίλης επεσήμανε ότι «η χώρα μας, σύμφωνα με τους τελευταίους εβδομαδιαίους χάρτες του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου...
Με απόφαση της κυβέρνησης και με τη σύμφωνη γνώμη της επιτροπής των λοιμωξιολόγων, επαναλειτουργούν οι επιχειρήσεις του λιανικού εμπορίου, με προαιρετικό ωράριο από τις 07:00 έως τις 20:00, με εξαίρεση...
Αναφερόμενος στην πανδημία, κατά τη σημερινή τακτική ενημέρωση των πολιτικών συντακτών, ο κυβερνητικός εκπρόσωπος επεσήμανε ότι «αυτή τη στιγμή, τα επιδημιολογικά δεδομένα στη χώρα μας είναι πολύ καλύτερα από πολλές...
«Συνεχίζουμε να παίζουμε άμυνα και ταυτόχρονα αναπτύσσουμε την αντεπίθεσή μας, με βάση το εθνικό σχέδιο εμβολιαστικής κάλυψης "Ελευθερία"», τόνισε ο νέος κυβερνητικός εκπρόσωπος, Χρήστος Ταραντίλης, στη σημερινή εξ αποστάσεως ενημέρωση...
Κατά τη σημερινή τακτική ενημέρωση των πολιτικών συντακτών, ο κυβερνητικός εκπρόσωπος Στέλιος Πέτσας απηύθυνε εκ νέου έκκληση προς τους πολίτες να τηρήσουν τα περιοριστικά μέτρα, καθ’ όλη τη διάρκεια των...
«Το δεύτερο κύμα της πανδημίας του κορονοϊού εξακολουθεί να χτυπά δυστυχώς ολόκληρη την Ευρώπη. Τα σταθερά υψηλά ποσοστά μόλυνσης του ιού υποχρεώνουν τις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις όχι μόνο να διατηρήσουν, αλλά...
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δήλωσε σήμερα ότι οι εμβολιασμοί κατά της Covid-19 δεν πρέπει να καταστούν υποχρεωτικοί, εκτός από συγκεκριμένες επαγγελματικές περιστάσεις, τονίζοντας ότι είναι απαραίτητο να εξηγηθούν καλύτερα...
O Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ) έχει ως προτεραιότητα τη διαρκή στήριξη των ασθενών με αιμορροφιλία και των οικογενειών τους, καθώς επίσης και την ευαισθητοποίηση του κοινού. Η δημιουργία της...
«Μαμά, μπαμπά θα πάμε διακοπές; Τι παραμένει ίδιο και τι αλλάζει φέτος το καλοκαίρι;». Μετά από ένα μεγάλο διάστημα περιοριστικών μέτρων, φαίνεται ότι πολλές οικογένειες όχι μόνο δεν ξεκουράστηκαν, αλλά...
Το Σωματείο «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» είναι ένα νεοσύστατο Σωματείο, το οποίο ιδρύθηκε τον Ιανουάριο 2019, ύστερα από πρωτοβουλία ασθενών και γονέων παιδιών με σπάνιο νόσημα....