Με απόφαση του υπουργού Υγείας που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως εξειδικεύονται τα αναγκαία χαρακτηριστικά διαγνωστικής επάρκειας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ταχέων ελέγχων αντιγόνων SARS-CoV-2 (rapid test) και καθορίζονται οι φορείς, δημόσιοι και ιδιωτικοί, που δύνανται να χρησιμοποιούν αντίστοιχου τύπου ιατροτεχνολογικά προϊόντα για διαγνωστικούς ή επιδημιολογικούς σκοπούς.
Τέλος, στην ίδια απόφαση καθορίζονται επιπλέον το ποιοι υποβάλλονται σε rapid τεστ και ποιοι σε μοριακό έλεγχο, είτε σε δημόσιες δομές είτε εκτός, όταν για παράδειγμα πρόκειται για δομές αστέγων, επαφές κρουσμάτων και άλλες κατηγορίες συμπολιτών μας, τους οποίους θα πρέπει να επισκεφτεί ο ΕΟΔΥ για να λάβει δείγμα.
Δείτε την απόφαση εδώ.