Θετική γνωμοδότηση της CHMP για το mavacamten της BMS για τη συμπτωματική αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση του mavacamten για...