Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Ενημερωτικές δράσεις για Απεριόριστη Ανάσα | ΕΚΕ - planbemag.gr
Plan Be Mag
ΕΚΕ

Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Ενημερωτικές δράσεις για Απεριόριστη Ανάσα

Με κεντρικό μήνυμα την «Απεριόριστη Ανάσα», ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης μετατρέπει φέτος την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης στις 8 Σεπτεμβρίου σε αφετηρία ενός μήνα δράσεων με ένα πολυδιάστατο πρόγραμμα που αναδεικνύει διαφορετικές πλευρές της ζωής με την Κυστική Ίνωση. Από την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας μέχρι την εκπαίδευση της νέας γενιάς, την έμπρακτη υποστήριξη των ασθενών και τη σύγχρονη επιστημονική γνώση, ο φετινός Σεπτέμβριος φέρνει την Κυστική Ίνωση στο προσκήνιο.

Planbe teamPlanbe team

Με κεντρικό μήνυμα την «Απεριόριστη Ανάσα», ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης μετατρέπει φέτος την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης στις 8 Σεπτεμβρίου σε αφετηρία ενός μήνα δράσεων με ένα πολυδιάστατο πρόγραμμα που αναδεικνύει διαφορετικές πλευρές της ζωής με την Κυστική Ίνωση. Από την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας μέχρι την εκπαίδευση της νέας γενιάς, την έμπρακτη υποστήριξη των ασθενών και τη σύγχρονη επιστημονική γνώση, ο φετινός Σεπτέμβριος φέρνει την Κυστική Ίνωση στο προσκήνιο.

Με επίκεντρο τους ασθενείς, ο Σύλλογος συνεχίζει να διεκδικεί καλύτερη ποιότητα ζωής, ισότιμη πρόσβαση στη φροντίδα και περισσότερες δυνατότητες για κάθε ασθενή που ζει με Κυστική Ίνωση.

Όπως αναφέρει η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, Άννα Σπίνου: «Πίσω από τη λέξη “ανάσα” κρύβονται πράγματα που για τους περισσότερους μπορεί να θεωρούνται αυτονόητα που για εμάς τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση δεν είναι, όπως η δυνατότητα να ζεις και να σχεδιάζεις το μέλλον σου, να ονειρεύεσαι και να προχωράς με όσο το δυνατόν λιγότερους περιορισμούς.

Για εμάς η Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης είναι μια ευκαιρία να κάνουμε πιο ορατές τις πραγματικές ανάγκες των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο και να μετατρέψουμε την ενημέρωση σε δράση.

Φέτος επιλέξαμε να απλώσουμε το μήνυμα της 8ης Σεπτεμβρίου σε ολόκληρο τον μήνα, γιατί η Κυστική Ίνωση έχει πολλές διαφορετικές πλευρές και οι ανάγκες των ασθενών είναι καθημερινές. Ο αγώνας για “Απεριόριστη Ανάσα” σημαίνει για εμάς ισότιμη και έγκαιρη πρόσβαση στις θεραπείες, τη φροντίδα και τις μεταμοσχεύσεις πνευμόνων,  περισσότερες δυνατότητες, καλύτερη ποιότητα ζωής και ένα μέλλον με λιγότερους περιορισμούς για κάθε παιδί και ενήλικα με Κυστική Ίνωση. Είναι ένας αγώνας που συνεχίζουμε κάθε μέρα του χρόνου». 

Η Ελλάδα φωτίζεται για την Κυστική Ίνωση και την Πνευμονική Ίνωση

Δύο διαφορετικές ασθένειες. Δύο Σύλλογοι. Μία κοινή ανάσα.

Με αφορμή την 8η Σεπτεμβρίου και τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Πνευμονική Ίνωση, οι δύο Σύλλογοι ενώνουν τις δυνάμεις τους για να κάνουν τις δύο νόσους και τις ανάγκες των ανθρώπων που ζουν με αυτές πιο ορατές στην κοινωνία, φωτίζοντας τρεις εμβληματικούς χώρους σε όλη την Ελλάδα:

ΑΘΗΝΑ – ΒΟΥΛΗ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ

Η πρόσοψη της Βουλής θα φιλοξενήσει ειδικά σχεδιασμένο εικαστικό αφιερωμένο στην Κυστική Ίνωση και την Πνευμονική Ίνωση.

ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ – ΟΜΠΡΕΛΕΣ ΖΟΓΓΟΛΟΠΟΥΛΟΥ

Το εμβληματικό έργο στην παραλία της Θεσσαλονίκης θα φωτιστεί συμβολικά σε μπλε-βεραμάν χρώμα, μεταφέροντας το κοινό μήνυμα των δύο Συλλόγων.

ΡΙΟ-ΑΝΤΙΡΡΙΟ – ΓΕΦΥΡΑ «ΧΑΡΙΛΑΟΣ ΤΡΙΚΟΥΠΗΣ»

Η Γέφυρα Ρίου-Αντιρρίου θα φωτιστεί συμβολικά σε  μπλε χρώμα, ενώ στις ηλεκτρονικές πινακίδες θα προβάλλεται μήνυμα ενημέρωσης για την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης και τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Πνευμονική Ίνωση, μεταφέροντας το κοινό μήνυμα των δύο Συλλόγων στους οδηγούς που τη διασχίζουν.

Το κοινό μήνυμα των δύο Συλλόγων θα ταξιδέψει σε ολόκληρη τη χώρα.

Δύο διαφορετικές νόσοι, που ανήκουν στα σπάνια νοσήματα και έχουν κοινό σημείο τους πνεύμονες και την αναπνοή. Συχνά μάλιστα  συγχέονται εξαιτίας της κοινής λέξης «Ίνωση».

Η  Κυστική Ίνωση είναι μια κληρονομική, πολυσυστηματική νόσος, με την οποία γεννιούνται οι ασθενείς και επηρεάζει πολλά όργανα, κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας.
Η Πνευμονική Ίνωση εμφανίζεται συνήθως στην ενήλικη ζωή και αφορά τους πνεύμονες, όπου δημιουργούνται ουλές στον πνευμονικό ιστό, δυσχεραίνοντας προοδευτικά την αναπνοή.

Διαφορετικές ως προς την αιτία και την πορεία τους, οι δύο νόσοι συναντώνται σε μια κοινή πρόκληση: την ανάσα.

Μάθετε περισσότερα: Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης | Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης «Πνεύμονες Ζωής»

Δωρεά 75 αναπνευστικών συσκευών σε όλη την Ελλάδα

Για δεύτερη συνεχή χρονιά, η METLEN υποστηρίζει το Πρόγραμμα Δωρεάς Αναπνευστικού Εξοπλισμού του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, συμβάλλοντας στην έμπρακτη υποστήριξη των ασθενών με Κυστική Ίνωση και των ασθενών που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση πνευμόνων σε όλη την Ελλάδα.

Με την ευγενική υποστήριξη της METLEN, φέτος 60 ατομικά σπιρόμετρα και 15 νεφελοποιητές θα διατεθούν δωρεάν στους ασθενείς, προσφέροντας πολύτιμα εργαλεία για την καθημερινή παρακολούθηση και φροντίδα της αναπνευστικής τους υγείας.

Η πρωτοβουλία αποτελεί μέρος της σταθερής προσπάθειας του Συλλόγου να βρίσκεται δίπλα στους ασθενείς με δράσεις που μπορούν να βελτιώσουν έμπρακτα την καθημερινότητά τους.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης ευχαριστεί θερμά τη METLEN για την εμπιστοσύνη και τη σταθερή υποστήριξή της στο έργο του, που μας δίνει τη δυνατότητα να συνεχίζουμε να προσφέρουμε ουσιαστική βοήθεια στους ασθενείς σε όλη την Ελλάδα.

Οι αιτήσεις για τη δωρεάν διάθεση των αναπνευστικών συσκευών σε όλη την Ελλάδα είναι ανοιχτές. Οι ασθενείς που ενδιαφέρονται μπορούν να υποβάλουν την αίτησή τους στη φόρμα:
https://www.cysticfibrosis.gr/draseis/ipostiriksi-asthenon/dorean-parochi-anapnefstikou-exoplismou/

13 Σεπτεμβρίου Η «Μυστική Αποστολή: Κ.Ι.²» στο 54ο Φεστιβάλ Βιβλίου

Εσείς έχετε ανακαλύψει τις Κρυφές Ικανότητες που κρύβονται μέσα σας;

Η «Μυστική Αποστολή: Κ.Ι.² – Κυστική Ίνωση & Κρυφές Ικανότητες», η Εκπαιδευτική Εκστρατεία του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης που γεννήθηκε μέσα από το ομώνυμο παιδικό βιβλίο, επιστρέφει στο 54ο Φεστιβάλ Βιβλίου στο Πεδίον του Άρεως, προσκαλώντας παιδιά και οικογένειες σε μια μεγάλη, διαδραστική αποστολή!

Στις 13 Σεπτεμβρίου, η Μυστική Αποστολή βγαίνει από τις σελίδες του βιβλίου και ζωντανεύει στην Κεντρική Σκηνή του Φεστιβάλ! Η Χλόη και ο Κίρι, οι δύο ήρωες του βιβλίου, περιμένουν τους μικρούς και μεγάλους «μυστικούς πράκτορες» με βιωματική αφήγηση, παιχνίδια, μουσική, τραγούδια, αποστολές, δώρα και εκπλήξεις σε μια διαδραστική εμπειρία που θα τους βοηθήσει να ανακαλύψουν τις δικές τους Κρυφές Ικανότητες.

Κεντρική Σκηνή, 54ο Φεστιβάλ Βιβλίου

Πεδίον του Άρεως

Κυριακή 13 Σεπτεμβρίου 2026 στις 18:00 – Ελεύθερη συμμετοχή

Στο τέλος της εκδήλωσης, η αποστολή συνεχίζεται με δωρεάν διανομή βιβλίων, δώρα και εκπλήξεις, καθώς και υπογραφή αντιτύπων από τη συγγραφέα και εικονογράφο του βιβλίου Λιάνα Δενεζάκη.

Δείτε το αναλυτικό πρόγραμμα της εκδήλωσης: secretmission.cysticfibrosis.gr

Η «Μυστική Αποστολή: Κ.Ι.²» μετατρέπει την ενημέρωση για μια χρόνια και συχνά «αόρατη» νόσο σε μια βιωματική εμπειρία μάθησης για όλα τα παιδιά. Η Εκπαιδευτική Εκστρατεία σχεδιάστηκε και υλοποιείται από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Κυστικής Ίνωσης, σε δημιουργική συνεργασία με τη συγγραφέα και εικονογράφο Λιάνα Δενεζάκη. Τελεί υπό την Επιστημονική Αιγίδα του Ερευνητικού Ινστιτούτου Συμπερίληψης, Πολιτειότητας και Ψυχικής Υγείας του ΕΚΠΑ (ΣΥ.ΠΟ.ΨΥ.), της Ελληνικής Παιδοπνευμονολογικής Εταιρείας, του Ελληνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) και της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας. Πλατινένιος Χορηγός της Εκπαιδευτικής Εκστρατείας είναι η Vertex Pharmaceuticals, ενώ την εκστρατεία υποστηρίζουν η Ελληνοαμερικανική Ένωση, η Specialty Therapeutics και η PrintServe.

Η Μυστική Αποστολή μάς περιμένει! Ετοιμαστείτε να ανακαλύψουμε μαζί τις Κρυφές Ικανότητες που κρύβονται μέσα μας!

30 Σεπτεμβρίου – Webinar «Κυστική Ίνωση και Διατροφή»

Οι δράσεις του Πανελληνίου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης ολοκληρώνονται την τελευταία μέρα του Σεπτεμβρίου με το διαδικτυακό webinar «Κυστική Ίνωση & Διατροφή: Σύγχρονες προσεγγίσεις και εξατομικευμένη φροντίδα», που θα πραγματοποιηθεί στις 30 Σεπτεμβρίου και ώρα 19:00.

Το webinar διοργανώνεται από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Κυστικής Ίνωσης, σε επιστημονική συνεργασία με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Διαιτολόγων – Διατροφολόγων, με τη συμμετοχή εξειδικευμένων επαγγελματιών του χώρου της υγείας. Θα προσεγγίσει τη διατροφή σε όλα τα στάδια και συνθήκες της ζωής με την Κυστική Ίνωση, από παιδιά και ενήλικα άτομα, που λαμβάνουν CFTR τροποποιητές (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, νεότερες φαρμακευτικές θεραπείες που στοχεύουν στην υποκείμενη αιτία της Κυστικής Ίνωσης, διορθώνοντας τη δυσλειτουργία της πρωτεΐνης που προκαλείται από μεταλλάξεις στο ομώνυμο γονίδιο) έως άτομα που δεν λαμβάνουν ή δεν είναι επιλέξιμα για τις συγκεκριμένες θεραπείες, καθώς και άτομα με ιδιαίτερες ανάγκες, όπως εκείνα που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση πνευμόνων.

Το webinar απευθύνεται σε άτομα με Κυστική Ίνωση και τις οικογένειες τους, τους φροντιστές και τις φροντίστριές τους, σε διαιτολόγους – διατροφολόγους και επαγγελματίες του χώρου της υγείας, δίνοντας την ευκαιρία να ενημερωθούν για τις σύγχρονες εξελίξεις και προκλήσεις στη διατροφική διαχείριση της Κυστικής Ίνωσης και να θέσουν τα δικά τους ερωτήματα στις ομιλήτριες.

Η συμμετοχή είναι δωρεάν. Το αναλυτικό πρόγραμμα, οι ομιλήτριες και οι εγγραφές μέσω Zoom θα ανακοινωθούν σύντομα.

Περισσότερες πληροφορίες για την Κυστική Ίνωση και τις δράσεις του Συλλόγου:

https://www.cysticfibrosis.gr/

Plan Be Mag
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.